阿聯酋阿布扎比2025年11月10日 /美通社/ — 11月10日，中國領先的科技出行平台曹操出行參加第一屆阿布扎比DRIFTx國際展會，並與阿布扎比投資辦公室（Abu Dhabi Investment Office, ADIO）正式簽署諒解備忘錄。此舉標志著曹操出行Robotaxi海外業務的實質性啟動，其對標特斯拉的「車輛制造+自動駕駛技術+出行服務」三合一Robotaxi解決方案將出海中東，拉開全球化運營的序幕。
根據備忘錄，曹操出行將與阿布扎比當地機構合作推進自動駕駛與綠色出行技術在當地的試點部署。雙方將共同推廣以電動及換電車輛為核心的可持續交通解決方案，將曹操出行在中國市場經過大規模驗證的高效換電網絡與運營體系，融入阿布扎比的綠色能源生態系統。
同時阿布扎比投資辦公室也將協助曹操出行在當地設立辦事處與運營中心，作為其中東發展的戰略支點，為後續車輛測試、技術本土化、供應鏈建設與生態協作奠定基礎。
曹操出行執行董事兼CEO龔昕表示：「我們非常榮幸與阿布扎比投資辦公室開啟合作，這是曹操出行『走出去』的關鍵一步，標志著曹操出行Robotaxi正式開啟全球征程。我們相信，通過將定制車輛、自動駕駛技術與大規模運營能力深度融合，曹操出行將與阿布扎比共同打造更智能、綠色、高效的城市出行新典范。」
在Robotaxi產業鏈中，自動駕駛技術決定模式可行性，深度定制車決定基礎服務能力，平台效率決定商業成功——三者相輔相成，共同推動Robotaxi從概念走向規模化落地。作為吉利控股集團Robotaxi最重要的商業化載體，曹操出行是全球少數同時滿足智能定制車、智能駕駛技術及智能運營三要素的科技出行平台。
通過將定制化車輛制造、自動駕駛系統研發預裝與出行平台運營深度耦合，曹操出行可以有效打破傳統分工模式下企業協作壁壘，降低協作成本。在有人駕駛階段，曹操出行已通過深度參與車輛設計、部署與資產運營全周期，實現車輛持有成本的大幅優化，並為用戶提供穩定優質的服務體驗，為Robotaxi的規模化落地打下堅實基礎。
目前，曹操出行第二代Robotaxi車型已啟動試運營，持續升級面向Robotaxi的車服解決方案，並與吉利及相關合作伙伴共同開發預裝專有自動駕駛組件及應用程序的下一代定制車型。
此次與阿布扎比的合作，不僅是曹操出行業務的海外延伸，更是其Robotaxi生態模式的系統輸出。從Robotaxi技術驗證、換電網絡建設到本地化服務體系的構建，曹操出行將把核心能力全面復制至全球市場。
阿布扎比投資辦公室總干事巴德爾•阿勒•奧拉馬表示：「阿布扎比正致力於成為全球創新與智慧交通的領先樞紐，曹操出行具備全球罕見的全鏈路整合能力，是我們理想的合作伙伴。我們期待通過合作，加速本地智慧城市基礎設施升級，為居民與游客帶來革命性出行體驗。」
香港2025年12月18日 /美通社/ — 亞洲領先的穩定幣交易及支付平台OSL集團（863.HK，下稱OSL）今日宣佈與數字資產機構解決方案服務商Antalpha達成合作。雙方將結合OSL的合規基建及分銷渠道優勢，與Antalpha在數字資產及⾦融科技領域的⾏業⽣態⽹絡與專業⻛控能⼒，共同構建個⾯向專業級及機構投資者的、從合規準⼊到資產增值的完整「數字⻩⾦」解決⽅案。 作爲此次合作落地的首個里程碑，OSL已於今日在其交易所正式上線全球市值最大的黃金穩定幣Tether Gold（XAUT），提供XAUT/USDT與XAUT/USD兩個交易對，現階段香港的專業投資者可通過OSL HK的場外交易（OTC）買賣XAUT。這也是OSL在打造全球合規穩定幣與真實世界資產（RWA）生態體系的過程中重要佈局。藉由兩家業務聯通，機構投資者⾸次得以在⾹港持牌交易所的合規框架內，⽆縫完成「法幣-數字資產-實體⻩⾦」的閉環操作，爲資產配置策略帶來根本性變⾰。 作爲數字黃金賽道的絕對龍頭，XAUT目前的流通市值達約22億美元，流動性與市場深度均爲行業標杆。每一枚XAUT代幣都有1:1的實物黃金（倫敦金銀市場協會標準金條）作爲支撐，資產透明，物理歸屬權清晰，並由第三方審計公司提供季度審計報告。相較實物金條的高投資門檻，XAUT可小額投資到小數點後6位盎司，滿足從微額定投到機構大額配置的靈活需求。在鏈上透明性、資產歸屬清晰度與可兌換性上，XAUT亦樹⽴了⻩⾦資產數字化的新範式，不僅解決了實物⻩⾦存儲不便、流動性差的⻓久痛點，更在底層機制上優於傳統的紙⻩⾦或⻩⾦ETF——投資者⽆需承擔管理費，並享有可驗證的實物贖回權。 Antalpha作爲Tether Gold的生態合作伙伴，近年持續參與建設XAUT的生態。依託香港作爲全球黃金貿易中心之一的地理優勢，Antalpha已於本月初，率先支持機構客戶在香港進行實物XAUT兌換實物金條的服務。XAUT 在OSL的掛牌上線，則進一步拓寬了其合規准入通道，讓更多機構投資者能夠便捷地配置這一具備「數字交易，實物支撐」閉環能力的優質資產。 OSL集團首席商務官張英華表示：「與 Antalpha 的合作是OSL集團拓展穩定幣支付與RWA生態，以及提升數字資產財富管理實力的重要一環。我們不僅是在上線一個代幣，更是爲機構客戶引入了一種兼具支付屬性與價值儲藏功能的優質標的，來滿足客戶日益增長的對黃金等穩健型資產類別的配置需求。」 Antalpha董事總經理George Chow表示：「Antalpha很高興能與OSL集團達成合作，共同推動數字黃金與真實世界資產在合規市場的普及。OSL強大的合規背書與機構級服務能力，爲XAUT落地香港，以及長遠拓展更廣泛的應用場景，提供了理想土壤。我們期待雙方能通過優勢互補，爲市場帶來更優質、更具深度的數字資產投資選擇。」 未來，OSL集團與Antalpha還將在合規框架下，進一步探討基於黃金穩定幣的金融服務創新，包括以XAUT作爲優質底層資產抵押品的抵押借貸服務和結構性數字資產產品等，旨在讓黃金這一傳統資產在數字金融時代煥發新的活力，爲投資者提供多元化的增值服務，共同推動數字資產服務向更深層次的金融應用邁進。 關於OSL集團 OSL集團（港交所：863.HK）是亞洲領先的穩定幣交易及支付平台，致力於在全球範圍內提供合規高效的數字金融基礎設施服務，讓任何企業、金融機構和個人都能實現法幣與數字貨幣間的無縫兌換、支付、交易與結算。植根於「開放、安全、合規」的核心價值觀，OSL集團矢志構建一個連接全球市場的高效生態系統，實現全球資金即時、無縫、合規地流動。 關於Antalpha Antalpha 是一家領先的金融科技公司，專注於爲數字資產行業的機構提供融資、科技和風險管理解決方案。Antalpha 通過 Antalpha Prime 技術平台提供比特幣供應鏈和保證金貸款。通過該平台，客戶可發起和管理其數字資產貸款，以及使用近乎實時的數據監控抵押品倉位。 免責聲明 本文僅供信息參考之用，並不構成，也不得被解釋爲購買、出售、認購或以其他方式交易任何數字資產、證券或金融產品的要約、招攬、邀請、建議或誘導。本文亦不構成財務、投資、法律、稅務、會計或其他專業建議，不應作爲依賴依據。 本文所載的觀點、陳述及信息未必反映OSL Group或其任何關聯公司的官方立場或承諾。對產品、服務、促銷或計劃的任何描述僅供一般參考。參與任何所述產品、服務或促銷活動均須遵守適用的條款、條件及監管要求。 本文可能包含前瞻性陳述或指示性信息，實際結果可能與之存在重大差異，OSL Group對更新此類信息不承擔任何義務。
上海2025年12月17日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK，以下簡稱「公司」）宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准LIB Therapeutics旗下心血管疾病領域產品樂瑞泊®（LEROCHOLTM, 通用名: lerodalcibep-liga）注射液的生物製品許可申請（BLA），在飲食控制和運動的基礎上，用於降低成人高膽固醇血症（包括雜合子型家族性高膽固醇血症（HeFH））患者的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平。2025年12月，雲頂新耀與海森生物簽署授權許可協議，獲得了在大中華區開展樂瑞泊®（萊達西貝普，Lerodalcibep）的後續臨床開發、註冊和商業化的獨家許可。 樂瑞泊®是一款新型小分子蛋白結合的第三代PCSK9抑制劑，旨在幫助患者達成並長期維持其 LDL-C 控制目標。作為首個PCSK9抑制劑融合蛋白，樂瑞泊®免疫原性低，安全性出眾。樂瑞泊®經開發為更貼近患者需求、更加便捷，可由患者自行給藥、每月一針、單次小體積皮下注射，並具有較長的室溫穩定性（最長可達3個月），可使患者自行選擇時間和地點用藥，居家旅行皆可方便儲存或攜帶。以上特點使樂瑞泊®成為已獲批的PCSK9抑制劑的獨特替代方案。 在總計超過2,900例患者入組的多項全球大型3期臨床試驗中，結果顯示，樂瑞泊®可使心血管疾病 (CVD) 患者或極高/高風險族群的LDL-C持續降低≥60%，並使LDL-C升幅更嚴重的HeFH患者降低59%。 樂瑞泊®由美國公司LIB Therapeutics研發，有望為全球億萬心血管疾病患者（包括約3,000 萬 HeFH 患者）提供新的治療選擇。心血管疾病仍然是全球及中國的主要死亡原因。研究已證明，降低LDL-C水平可改善患者預後。現有降脂療法下，仍有數百萬心血管疾病患者或高風險人群（包括家族性高膽固醇血症）未能達到最新指南推薦的 LDL-C 控制目標。中國血脂異常人群規模約4億，接受降脂治療的比例僅約14%，反映出滲透率偏低及顯著的未滿足醫療需求。PCSK9 抑制劑在降低 LDL-C 水平方面顯示出優良的療效與安全性。 樂瑞泊®在中國用於治療高膽固醇血症（包括HeFH）患者的關鍵註冊性3期臨床試驗，目前已完成為期12周的隨機、雙盲、安慰劑對照治療階段的數據分析，已達到第12周 LDL-C 降低的主要療效終點，並達到其他致動脈粥樣硬化脂質及載脂蛋白改善的次要療效終點，與安慰劑相比顯示出良好的安全性和耐受性特徵。 目前中國已有多款PCSK9抑制劑獲批上市，2024年總市場規模約人民幣30億元，同比增長95%。根據弗若斯特沙利文 (Frost & Sullivan) 報告，預計該市場將於2030年進一步擴大至約人民幣100億元。樂瑞泊®在中國的專利獨佔期至2039年。 目前，該產品也已向歐洲藥品管理局 (EMA) 遞交上市申請，並預計將在2026年上半年於大中華區遞交生物製品上市申請 (BLA)，最快有望於2027年獲得批准並上市。 關於樂瑞泊®（萊達西貝普, Lerodalcibep） 樂瑞泊®是一款新型小分子蛋白結合的第三代PCSK9抑制劑，旨在幫助患者達成並長期維持其 LDL-C 控制目標。作為PCSK9抑制劑融合蛋白，樂瑞泊®免疫原性低，安全性出眾。樂瑞泊®經開發為更貼近患者需求、更加便捷，可由患者自行給藥、每月一針、單次小體積皮下注射，並具有較長的室溫穩定性（最長可達 3 個月），可使患者自行選擇時間和地點用藥，居家旅行皆可方便儲存或攜帶。以上特點使樂瑞泊®成為已獲批的PCSK9抑制劑的獨特替代方案。樂瑞泊®的抗PCSK9結合域是一個分子量僅為11kDa稱為adnectin的多肽，能與人類的PCSK９高度親和，其親和力達到亞納摩爾級，並且與人血清白蛋白融合，以延長血漿半衰期。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足全球市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款全球同類首創和同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科、自身免疫、急重症、心血管及眼科等。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 關於LIB Therapeutics Inc. LIB Therapeutics 是一家處於商業化階段的私人控股生物製藥公司，致力於開發並提供創新、高效且安全的治療方案，幫助數以百萬計的心血管疾病及家族性高膽固醇血症患者實現其低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）控制目標。欲瞭解更多信息，請訪問：www.libtherapeutics.com。 前瞻性聲明 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。
Dimerix的ACTION3三期臨床試驗已成功完成患者招募[1]，目標第286例成年患者全部完成入組並接受給藥 ACTION3三期試驗旨在評估DMX-200聯合標準降壓藥物治療FSGS患者兩年期間的療效與安全性 在完成給藥的286例成年患者中，已有69例完成完整的兩年治療期，其中65例自願加入開放標籤擴展（OLE）研究，OLE參與率達94% 研究已順利通過七次預定的獨立數據監查委員會（IDMC）審查，期間未發現需修改試驗方案或存在安全性問題的情況[2] 基於PARASOL合作數據分析（PARASOL研究結果）取得的積極成果，Dimerix與其美國合作夥伴Amicus Therapeutics計劃在對ACTION3試驗數據進行盲態分析前，就擬議的臨床試驗終點向FDA徵詢意見[3] 兒科患者作為獨立隊列的招募工作仍在進行中，若取得成功，將使Dimerix有機會在主要市場將DMX-200的適用人群擴展至青少年患者 Dimerix繼續保持充裕資金儲備，以支持包括ACTION3三期臨床試驗在內的運營需求，同時持續評估新的研發機遇 澳大利亞墨爾本2025年12月15日 /美通社/ — 擁有腎病領域三期臨床資產的生物製藥公司Dimerix Limited（ASX: DXB）今日宣佈，其針對局灶節段性腎小球硬化（FSGS）患者的DMX-200藥物ACTION3三期臨床試驗，已成功按計劃完成第286例成年患者的入組與給藥[1]。 ACTION3三期研究是一項關鍵性、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床研究，旨在評估DMX-200對正在接受穩定劑量血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）治療的FSGS患者的療效與安全性。患者在使用穩定劑量的ARB後，將被隨機分配至DMX-200組（120毫克膠囊，每日兩次）或安慰劑組，進行為期兩年的治療。該項針對FSGS患者的單一三期臨床試驗，旨在通過收集治療期間蛋白尿減少及腎功能（估算腎小球濾過率斜率）改善的證據，為藥品獲得上市批准提供充分依據。 根據試驗方案，患者完成初步入組後需在背景用藥下進入穩定期，隨後接受二次篩選。僅通過再次篩選的患者方可被隨機分配至DMX-200組或安慰劑組。依照標準流程，當前已完成入組並處於穩定期的患者若仍符合條件，將繼續參與研究；待其完成給藥後，最終患者入組及末次給藥日期方能正式確定。 值得一提的是，Dimerix曾於2024年3月宣佈，針對FSGS患者的DMX-200藥物ACTION3三期臨床試驗，在針對前72名隨機患者的蛋白尿（療效）終點預設中期分析中取得積極結果。[4] 該分析顯示，根據統計學測量，在當時時間節點，DMX-200在降低FSGS患者蛋白尿（腎病進展的替代標誌物[5]）方面表現優於安慰劑組。[6] Dimerix首席執行官兼董事總經理Nina Webster博士表示：「我們很高興宣佈，ACTION3三期試驗中第286位患者的入組、隨機分組及給藥工作已圓滿完成，這體現了Dimerix團隊及臨床合作夥伴的專業承諾與卓越執行力。在罕見病研究領域達成這一里程碑，彰顯了我們在複雜環境中高效推進的能力。隨著兩年治療期內患者數據的持續積累，我們正逐步邁向多個關鍵價值轉折點。本次研究成功達成招募目標，為Dimerix與商業合作夥伴持續推進監管申報和潛在商業化進程奠定基礎。我們衷心感謝所有患者及其家屬為此重要研究項目做出的寶貴貢獻。」 ACTION3試驗在全球21個國家和地區開設了219個招募中心，覆蓋美國、歐洲、英國、日本、中國大陸、香港、台灣、馬來西亞、澳大利亞及新西蘭等地。 美國地區後續計劃 Dimerix與其美國合作夥伴Amicus Therapeutics計劃就104周試驗終點指標，向美國食品藥品監督管理局（FDA）徵詢意見，並可能基於此提交加速審批申請。 關於ACTION3 FSGS三期研究 這項研究名為「血管緊張素II‑1型受體（AT1R）與趨化因子受體2（CCR2）靶向治療炎症性腎病的III期臨床試驗」（簡稱ACTION3），是一項關鍵性（三期）、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，旨在評估DMX-200對正在接受穩定劑量血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）治療的FSGS患者的療效與安全性。 更多研究相關信息可通過ClinicalTrials.gov（試驗編號：NCT05183646）或澳大利亞-新西蘭臨床試驗註冊中心（ANZCTR）（試驗編號：ACTRN12622000066785）查詢。 參考 [1] 最終統計功效需待2025年第四季度完成的盲態分析確認。 [2] 澳大利亞證券交易所公告，發佈於2025年11月19日 [3] 澳大利亞證券交易所公告，發佈於2025年10月8日 [4] 澳大利亞證券交易所公告，發佈於2024年3月11日 [5] Haider M、Aslam A（2023年），《蛋白尿》；PMID: 33232060，在線查閱：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33232060/ [6] 中期分析結果不能保證試驗最終結果具有統計顯著性
